| Мова : |
|
| Енциклопедія співтовариство |Енциклопедія відповіді |Відправити запитання |Словник знань |Завантажити знання |
Монотерпени |
|
2 Конструкція Часи розвиток ірідоідние похідні більше число класів, які структура характеризується: (1) C1-біт найбільш функціональні групи, може бути групою, гідрокси, метокси групу або кетогруппу; в той час як C1-ОН дуже живий, легко і цукор-зв'язуючий у вигляді глікозидів. (2) C3, C4 подвійним зв'язком найбільш положення, C4-метил легко окислюються-CH 2 OH,-CH 2 OR,-СООН,-COOR, і т.д. (3) циклопентан частини молекули виставки різних станах окислення.Ірідоідние сполук складається з ірідоідние глікозиди і розрізним кільцем і ірідоідние глікозиди дві категорії. (1) і ірідоідние глікозиди: ірідоідние структури відповідно з наявністю або відсутністю заступників в положенні С4, можна розділити на два типи. a.4-бітних і незаміщений ірідоідние глікозидів. Речі важливі представники глікозиди Azusa Azusa алкоголю. Обидва традиційній китайській медицині для жовтого гіпоглікемічної активних інгредієнтів. b.4-бітної заміщених ірідоідние його глікозидів. Речі важливі shanzhiside представників, Jasminoidin. (2) кільце розколу і ірідоідние глікозиди: ірідоідние розрізне кільце являє собою кільце ен С7, С8 розкриттям кільця на еволюцію від, наприклад, в медицині тирлич gentiopicrin смак дуже Citronellol Гірко, що гіркі інгредієнти. Якщо gentiopicroside. 3 Фізичні та хімічні властивості (1) Персонажі Просте ефірне з'єднання ціклоалкеніл, як правило, рідкі або тверді речовини низькою плавлення, в глікозиди білий кристалічний або аморфний гігроскопічний порошок, такі сполуки, як правило гіркий, є значне гіркий трав'яний компонент молекули хіральних і C, які мають Gudou оптичної активністю. (2) Розчинність Такі сполуки, як правило, кілька гідрофільних, більшість розчинних в етанол, ацетон, бутанол, нерозчинний в хлороформі, бензолі, петролейний ефір, ліпофільних органічних розчинників. (3) визначити реакцію колір і захопленням Такі з'єднання чутливі до кислот, кислотний гідроліз гликозидной зв'язку легко зламати, тому що виробили аглікону напівацеталю структура, властивості і живий, простий у подальші реакції полімеризації, це не тільки важко отримати оригінальний після гідролізу глікозидів аглікону і а також з умовами гідролізу для отримання різних кольорових осаду. Таким чином, ми можемо використовувати кислотний гідроліз реакції тесту глікозиди рослини ірідоідние існує. Генеральний тканинах рослин, часто легко темніти ірідоідние глікозиди дати ключ існує. Ірідоідние глікозидів в якості агликона структурні характеристики, а також кольорової реакції з деякі реагенти можуть також бути використані в якості якісний аналіз такого компонента ідентифікації методів, таких як: Genipin при нагріванні з амінокислотами, утворений реакцією синьо-фіолетовий опадів, вона знаходиться в контакті з шкірою шкіру, також може бути пофарбована синьо-фіолетовий; Зразок розчиняють у крижаній оцтової кислоти, додавання невеликої кількості іонів міді і тепло, отримане синій реакції; зсуву реагент (1 об'єм концентрованої соляної кислоти і 15 обсягів суміші анілін) фуранів і похідних піперазину часто виробляють спеціальні колірні ефекти, такі, як Вудрафф з Поперечно-реагент виділяє жовтий, а потім до коричневого, і, нарешті, став темно-зеленого кольору. 4 Видобуток Ірідоідние глікозиди витягнуті, звичайно з використанням рідинної екстракції рослинних матеріалів, часто в суміші з карбонатом кальцію або гідроксид барію, щоб пригнічувати активність ферменту і нейтралізуючі рослина кислота, зазвичай вода, метанол, етанол, розведеним розчином ацетону, н бутанол, етилацетат як розчинник. Ексудат може бути холодною і гарячою екстракції рефлюксу. У той же рослин, часто містять різні структурно подібних ірідоідние глікозиди, для подальшого поділу одного компонента, може бути діоксид кремнію, оксид алюмінію стовпчика або препаративної тонкошарової колонки для розділення, також була широко зараз ВЕРХ ірідоідние глікозиди, використовувані у відділення, іноді повинні бути зроблені похідні, такі як ацетил з'єднання для досягнення ефективного поділу. |
| Користувач Огляд |
|
Немає коментарів |
