| Мова : |
|
| Енциклопедія співтовариство |Енциклопедія відповіді |Відправити запитання |Словник знань |Завантажити знання |
Нікель Ренея |
   |
|
Нікелю Ренея (нікель Ренея), пористу структуру, нікель сплаву, що має дрібних зерен твердого гетерогенного каталізатора, який вперше був запропонований американським інженером Морі Ренея процесі гідрування рослинних масел в якості каталізатора і використовується. Як стало відомо "Lenny" Благодать є зареєстрованим товарним знаком хімічних речовин, так що, строго кажучи, тільки хімічний підрозділ компанії Davidson продукти можна назвати «нікель Ренея."Введення нікелю Ренея Спосіб отримання нікелевого сплаву з концентрованим розчином гідроксиду натрію, в цьому процесі, більшість з алюмінію в реакції, і гідроксиду натрію розчиняють у бік, залишаючи багато пор різних розмірів. Нікелю Ренея на поверхні настільки мала, у вигляді сірого порошку, але мікроскопічної точки зору, кожна з дрібних частинок в порошку тривимірної пористою структурою, пориста структура робить його значно збільшує площу поверхні, площа поверхні значно призвели каталітична активність дуже висока, що робить як гетерогенну нікелю Ренея каталізатори широко використовуються в органічному синтезі і гідрування промислового виробництва. "Металевий каталізатор скелет" або "губка - металевий каталізатор" використовується для адресації пористу структуру, в той час як фізичні і хімічні властивості, аналогічні нікелевого каталізатора Ренея. Історія 1897 французький хімік Поль Саба Макнейра знайдені слідові кількості нікелю може каталізувати органічний процес гідрування. [3] Згодом якому нікель використовується в багатьох органічних гидрированию. 1920-х років американський інженер Морі Lane почали шукати кращі каталізаторів гідрування. У 1924 р. нікель / силікон співвідношенні 1:1 суміш гідроксиду натрію після обробки кремнію і гідроксид натрію взаємодіють з утворенням пористої структури. Каталізатора Ренея виявлено, що каталітична активність гідрогенізована бавовняне масло в п'ять разів звичайні нікель. [4] Хоу Lanni з нікель / алюміній сплаву виробляти 1:01 Отриманий каталізатор був знайдений більш високої активності каталізатора, а в 1926 запатентовані. [5] До теперішнього часу співвідношенні 1:1 не всі ще потрібно для виробництва сплавів нікелю Ренея переважне співвідношення. Підготовка Сплав підготовка Комерційне виробництво нікелевого сплаву нікелю Ренея необхідності в печі буде мати каталітично активний метал (нікель, залізо або мідь) і алюмінієвий сплав, отриманий розплав охолоджували і гасили пилоподібного дрібних частинок рівномірним . [6] У конструкції складу сплаву розглянути два фактори. По-перше, ставлення складу сплаву нікель-алюміній, нікель-алюмінієвого співвідношення із змінами в процесі загартування буде проводити різні нікель / алюміній фази, вони мають різну поведінку вилуговування, яке може привести до кінцевого продукту має пористу структуру, відмінну . Зазвичай дорівнює масі нікелю та алюмінію для синтезу. Дві мети є додавання третього співвідношення металу. Під час загартування, іноді додаванням невеликої кількості третього металу, такого як цинк, хром. Їх доданий і змінено склад фазової діаграмі сплаву, вилуговування призводить до різних продуктивність, що призводить до більш високої каталітичної активністю, так звані «енхансери» [7]. Ni - Al фазової діаграмі, відзначені і реакції вилуговування тісно NiAl3, Ni2Al3 і фази NiAl Активація Висока каталітична активність нікелю Ренея себе від каталітичних властивостей нікелю і його пористої структури пористої структури відбувається з використанням концентрованого розчину гідроксиду натрію для видалення алюміній-нікелевого сплаву, цей процес відомий як вилуговування, спрощення Після реакції вилуговування полягає в наступному: 2Al 2NaOH 6H2O → 2Na [Al (OH) 4] 3H2 Як вилуговування активність каталізатора реакції можна, при генерації зберігання водню в каталізатор, його також називають активації. Площа поверхні зазвичай закінчений газ (наприклад, водень) адсорбція експерименту з вимірювання. Було виявлено, що майже всі області контакту присутні як нікель. Комерційна Нікель Нікель Ренея середня площа контакту складає 100 м ² / м. [8]. Існують три основних чинників, що впливають на результати реакції вилуговування, вони складу сплаву, вилуговування з концентрацією гідроксиду натрію і температури реакції. Як згадувалося раніше, містить безліч нікель-алюмінієвого сплаву фазі, процес вилуговування, NiAl3 і Ni2Al3 фази алюмінію, що міститься в числі перших, який повинен реагувати, і NiAl фаза містить алюміній сповільненій реакції можна регулювати шляхом вилуговування бронювання, тому званого "селективного вилуговування." Типові активації нікель нікелю Ренея склали 85% від маси, а це означає, що існує 2/3 атомів нікелю. Решта фази NiAl алюміній може допомогти зберегти пористої структури каталізатора для забезпечення структурної стабільності і термостабільності. Вилуговування гідроксиду натрію, який використовується в реакції вище, ніж концентрація, зазвичай це займає до 5 моль / л, з тим щоб швидко перетворюється на розчинні у воді алюміній алюмінату натрію (Na [Al (OH) 4]), і, щоб уникнути водень Осад оксиду алюмінію. Осадження гідроксиду алюмінію після того, як вироблено, утвореного осаду можна підключити отвори, щоб запобігти решту розчину гідроксиду натрію в дорогу сплаву, так що інша частина алюмінію важко відреагував. Це призведе до того продукту площа поверхні пористої структури мала, каталітичну активність. На етапі процесу вилуговування пористої структури має сильну тенденцію зменшити площу поверхні, структурні перегрупування відбувається, отвір в стіні в поєднанні один з одним, так що пориста структура руйнується. Температура зробить прискорений рух атомів, для збільшення структурною перебудовою тенденція, нікель Ренея площа поверхні і каталітичної активності в реакції вилуговування із зменшенням температури, якщо температура вилуговування низька, які будуть Швидкість реакції вилуговування йде занадто повільно, він зазвичай використовується в реакційній температури вилуговування становить 70-100 градусів за Цельсієм. [9] Застосування Сильні з адсорбції водню високої каталітичної активністю і термостабильностью робить нікелю Ренея широко використовується в багатьох промислових процесах і органічних реакцій. Крім того, нікель Ренея, на додаток до неорганічну кислоту, по суті нерозчинним в розчиннику поза лабораторією, але також має більш високу щільність (і нікель як ,6-7 г / см), які є корисними після реакції відокремленою каталітичної суміші. Гідрування Нікель Ренея в основному використовується в ненасичених сполук, таких як олефіни, [10], алкіни, нітрили [11], діолефіни, ароматичні сполуки, карбонільну групу, речовина, що містить або навіть полімер, що має ненасичений зв'язок [12], реакції гідрування. Гідрований використанням нікелю Ренея гідрид був доданий, а іноді навіть не навмисно, нікель Ренея тільки після активації великої кількості поглиненого водню до завершення реакції. Отримані після реакції цис-бітного продукту гідрування. [13] Крім того, нікель Ренея також може бути використаний гетероатомом - гетероатомом зв'язок зменшення [14]. Типова реакція гідрування з використанням нікелю Ренея наступним чином: У цій реакції гідрування бензолу знижується до циклогексану. Через особливого стабільність ароматичних сполук, важко прямий гідрогенізації. Але використання нікелю Ренея може прискорити швидкість реакції. Інші гетерогенних каталізаторів, таких як каталізатора, що складається з елементів платинової групи, можна досягти такого ж ефекту, але вартість виробництва є дорогим. Циклогексан, отриманий після відновлення може бути окислений до адипінової кислоти, в якості сировини для промислового виробництва поліаміди, такі як нейлон. Сіркоочищення Так само, як каталізатори гідрування, нікель Ренея буде також діяти в якості реагенту в органічному сірковмісних сполук, таких як сірка ацеталі генерується реакція десульфурації вуглеводневих. Сформований осад сульфіду нікелю, шляхом перегонки, може бути легко відділений летючих етану. Нікелю Ренея також використовується тиофена гідрогенізовані ненасичених з'єднань одночасно. [15] Однак, цей тип реакції механізм досі не ясно пояснені. [16] Безпека Нікель Ренея пакету, тому що він горючий небезпечних речовин, упаковка ящик, наповнений вермикуліту Нікель Ренея в процесі підготовки, використовуваної сировини Нікель МАІР (міжнародної агентство з вивчення раку), що канцероген (група 2B, категорія ЄС 3) і тератогенним та вдихання дрібнодисперсного окису Частинки бокситів алюмінію може викликати пневмоконіоз, приготованих таким чином нікелю Ренея повинні бути обережні. У процесі активації, через його площі поверхні і безперервно збільшується при адсорбції водню породжених реакції вилуговування, таким чином, що формування активоване нікель Ренея з помірним займистості, нікель Ренея, щоб брати участь в реакції в середовищі інертного газу для обробки. Після активації Отриманий каталізатор промивають дистильованою водою при кімнатній температурі, для того, щоб видалити залишки алюмінат натрію. Вода зберігається дезокси нікелю Ренея кращим, оскільки він запобігає окисленню нікелю Ренея, зменшений ризик опіку. Таким чином, постачання нікелю Ренея зазвичай змішують в 50% суспензії у воді, як об'єкти, не піддавайте його впливу повітря. Бруду, як речовина в реагент пляшку і покласти в ящики, коробки повинні бути заповнені з вермикуліту хімічно стабільні пов'язаної з транспортом. Участь у реакції, після нікелю Ренея може все ще утримувати великі кількості водню, не можуть бути викинуті. Повинні бути знищені провітрюваному місці. Нікель Ренея згоряння буде виробляти шкідливих газів, отже, рекомендується, що знищення нікелю Ренея і нікель Ренея гасіння пожежі, викликаного використанням протигазів. Крім того, безпосередній контакт з нікелем Ренея може викликати подразнення дихальних шляхів, може також викликати пошкодження очей та шкіри. Вдихання може призвести до носової і фіброз легенів. Впускний призведе до судом і кишкових захворювань. Тривала дія може призвести до пневмонії та інших ознак сенсибілізації нікелю висип, а саме нікель свербіж. [17] Посилання |
| Користувач Огляд |
|
Немає коментарів |
