Введення
Є вивчення конформаційних коливань зміни фікобілісоми фікобіліпротеїнів phycobilin відомо спектроскопічних властивостей вихідного процесу фотосинтезу дослідження дуже важливе, оскільки пірол конформації хромофора негомологічних випадкових до восени, phycobilin електронних збуджений рівень держави був клас розподілом Больцмана; phycobilin електронні - коливальні смуги поглинання стрибати лінійний коефіцієнт може бути описано як випадковий розподіл та узгодження відповідних суб-згортки форми phycobilin випадкових конформації Розподіл світлодіодні електронні - коливальні смуги поглинання переходу асиметричне уширение.У однієї молекули технології виявлення і колись, більшість експериментів виявити молекулярні молекул в поєднанні середній ефект (ensembleaverages) або виявлення великої числа від одного (або більше) об'єктів продемонстрували загальну реакцію середнього і середнього. середній ефект охоплюють багато спеціальної інформації якому конкретна інформація іноді дуже важливо, особливо коли ми маємо неоднорідні характеристики в дослідженні (inho2mogeneous) конденсованої фази матеріалу, а коли структури біологічних макромолекул. порівняно зі , одну систему виявлення молекули може індивідуально для окремих молекул вивчені, тому що в даний момент, будь-який з членів групи може перебувати тільки в одному стані, через залежні від часу чином, молекула може бути отримана Розподіл характеристика так що можна вивчати молекулярні деяких спеціальних процесів, таких як зв'язування субстрату (пов'язувати), гідроліз (гідроліз) і каталітичними процесами, і т.д. Такий процес, пов'язаних з часом
У режимі реального часу виявлення біологічних молекул, щоб зрозуміти процес біохімічних реакцій в конформаційні зміни інформації.
Принцип генерації
Одномісний флуоресценції молекул проводиться показано на малюнку 1, що дає візуально стан флуоресцентні молекули поглинають фотон збуджений стан процесу релаксації серії. S0, S1, S2, відповідно, основний стан, першого збудженого синглетного стану, другого порушеної синглетного стану. T1 збуджується триплет електронного стану коливальних рівнів .0,1,2 виражені. молекула поглинає фотон hνA після порушується на більш високий електронному стані S1 або S2, то швидкій релаксації в S1 мінімальний рівень вібрації, цей процес називається метастазуванням в потім передає
Фотонів флуоресценції hνF, в той час як більш високою молекулярною релаксації до S0 коливальних рівнів, і, нарешті, для швидкої релаксації нижнього коливального рівня S0 через втрати енергії викликано фазової релаксації, створюючи таким чином флуоресценцію червоного зсуву (червоне зміщення Стокса) Вібрація релаксації час виникнення (<10-12) набагато менше, ніж поглинання і час життя збудженого стану (10-9). Таким чином, флуоресценція циклу викидів в основному на поглинанні і випромінюванні процесів [4] У низькою енергією збудження інтенсивність флуоресценції збудження інтенсивність світла лінійно зростає при більш високій енергії порушення, в основному, визначається молекулярної власної флуоресценції життя збудженого стану, насичення флуоресценції відбувається в цей час, збільшення інтенсивності збуджуючого світла, інтенсивність флуоресценції не збільшується в той же час молекул також може бути Безвипромінювальної переходу від S1 до T1, тобто інтеркомбінаціонной (intersystemcrossing, ISC) процесу за рахунок спін-заборонених, і швидкість значно нижче, ніж випромінювання з S1 в S0 час переходу і релаксації з триплетного стану в основний стан і випускає фосфоресціюючі (фосфоресценції) фотонів.
|
