| Мова : |
|
| Енциклопедія співтовариство |Енциклопедія відповіді |Відправити запитання |Словник знань |Завантажити знання |
Молекулярної біофізики |
 |
|
Молекулярна біофізика, є філією біофізики. Це вивчення біологічної структури макромолекул, функції і фізичного переміщення фізичними властивостями, і в якості основи прояснити біологічні явища, такі, як провідність, процес, молекулярна природа активності клітин, а також зовнішні фактори, такі як випромінювання високої енергії, світла і т.д. на тілі молекулярному рівні деталізації.Назва Молекулярної біофізики молекулярна біофізика Концепція «Молекулярна біофізика» основні теорії електронної будови молекул, енергетичний стан, міжмолекулярні і внутрімолекулярні взаємодії, а також взаємодії цих сил і формування макромолекул і їх агрегатного стану фізичних властивостей (напівпровідникові РК-стан властивості, електричні і магнітні властивості і т.д.). Ці теорії засновані на описі мікроскопічних об'єктів на основі квантової механіки. Молекулярна біофізика макромолекул експериментальних засобів включає вимірювання маси, об'єму, складу, енергетичний стан, фізичні властивості, руху (переміщення, обертання і вібрацію) та інших сучасних технологій. Який займає особливе і важливу роль у визначенні структури і енергії станів, пов'язаних спектроскопічних методів, спектроскопії і дифракції методи, такі як електронний парамагнітний резонанс, інфрачервоного, видимого і ультрафіолетового абсорбційної спектроскопії, флуоресценція, кругового дихроїзму та дисперсії оптичного обертання, MO Si Baoer спектроскопії, лазерної - комбінаційне дифракційної спектроскопії і рентгенівської та нейтронної дифракції. "Молекулярної біофізики" розвиток багато в чому залежить від технічних методів поліпшення. Розвивається Біологічно активні макромолекули (і пр.), як правило, відносно простих компонентів полімеризації. Такі, як білок, що складається з 20 поліпептидних ланцюгів, з'єднаних один з одним, щоб стати конденсованих, нуклеїнові кислоти з п'яти видів підстав і пентози і фосфорної кислоти в одноцепочечной або двухцепочечной полімеру. Вони обмотки простір має певну складання та функції процесу в часі і з різною динамікою. Початку 1950-х, з визначенням рентгенівської дифракції методи (ДНК) кристалічну структуру результатів, ДНК подвійної спіралі конформації. Наприкінці 1950-х, і JC Кендрю і т.д. Після кристалічна структура була визначена, рентгеноструктурного методів визначення структури макромолекулярних стала одним з класичних методів. Рентгеноструктурний-схема, інтенсивність дифракційної плями і інтервал, можна зробити висновок, розташування атомів в молекулі. З інструментом для поліпшення роздільної здатності та точності поліпшується. Дозвіл краще, ніж 2,5 ангстрем білки вимірюються більше 40 видів, і існує тільки одна нуклеїнова кислота (дріжджі фенілаланін транспортної рибонуклеїнової кислоти). Комп'ютерні програми, був значно прискорений прогрес у цій області. Методами нейтронної дифракції Нейтронні дифракційні структури технології є важливим доповненням. Рентгенівські промені не можуть бути виміряні атом водню, але не заряджається, так як нейтрони, ядерної енергетики і розсіювання викликано взаємодією. Це розсіювання водню і дейтерію значно відрізнялися. Таким чином, дейтерірованного метод атом водню, можна точно визначити положення таким чином, щоб вивчити міоглобіну водень і водень, положення молекул води, води і сольових містків місце розташування моста, роль водню в ферментативного каталізу і т.д. . Оскільки дифракції рентгенівських променів вимагає зразки кристалів і кристалічної макромолекул в природних умов не природному стані, він не може відстежувати макромолекул на завершення процесу динамічної зміни. Таким чином, з 1960 року, розвиток різні методи для вимірювання макромолекулярних конформацію в розчині. Наприклад, кругового дихроїзму, флуоресцентної технології, лазерний - спектроскопія комбінаційного розсіювання. Минуле на поєднанні гемоглобін і кисень, кисень був запропонований протягом останніх чотирьох типів структури в структуру так звану кисень типу чотири аллостеріческому моделі. ЯМР дослідження з конкретними амінокислотних залишків у протонного резонансу і оксигенації після відносин, які, коли неузгоджені оксигенації індукованих аллостеріческого субодиниці, цей перехід не тільки двох держав аллостеріческого моделі описуються. Двовимірного магнітного резонансу технологія стала конформації макромолекул в розчині потужним інструментом. Структури високомолекулярних і конформації Держава також має бути об'єднано з водою. Вода в живому організмі не тільки розчинник, завдяки своїй унікальній природі, часто в поєднанні один з одним і великі в цілому. Ця комбінація впливає не тільки на різні властивості самих молекул (наприклад, швидкість обертання) і часто призводять до зміни енергії шлях передачі. Структура води молекулярної біофізики дослідження стало важливим питанням у (див.). Досліджень, пов'язаних з Високомолекулярних енергетичний стан енергетичних досліджень і передачі енергії є рушійною силою всіх життєдіяльність, вона може бути отримана з певних реакцій в організмі (високоенергетичні фосфатні сполуки АТФ), також може бути отримана в пробірці (світло фотосинтезу і випромінювання високої енергії пошкодження тіла) . Стан високомолекулярних енергії залежить від різних видів спорту сама молекула ─ ─ руху електрона, вібрації і обертання. Тому що ці рухи можуть здійснюватися тільки певним чином, щоб зробити макромолекул квантованной енергії свідчить, що енергія може приймати тільки деякі характерні значення. Який визначає зміна енергетичного стану також квантуется, яка представляє собою різновид спектроскопії та спектроскопічних методів у молекулярної біофізики важливу роль під. Молекули в поглинанні енергії за рахунок енергії найменшою з верхнього стану в збуджений стан, в якому одна (або кілька) парного електронного стану (наприклад, хімічний зв'язок двох електронів, і це добре спін Замість) у стан не формувати радикальної пари. І радикальні збуджених станів енергії щодо нестабільної, так що їх висока хімічна активність, здатність відповіді. Багато реакції у природних умовах і збуджених станів і утворення вільних радикалів, наприклад, ферментативного каталізу, фотосинтезу і візуальних процесів, таких як біологічні ефекти випромінювання. Молекули в збуджений стан, часто за допомогою різних каналів без втрати надлишкова енергія передається іншим молекулам і відновити себе в основний стан. Це безвипромінювальної передачі енергії в перехідний період називається передача енергії, передача енергії часто називають раз міграції енергії. Наприклад, світло поєднання окису гемоглобіну і вуглецю, легкі ароматичні первинної амінокислотної частини білка поглинається, і його ефект, що поєднання окису вуглецю і заліза гема-виключено; з опроміненими сироваткових білок, який часто зустрічається в дисульфід розщеплення ключа, а молекулярна маса молекули білка від 8,9 × 10 (приблизно до 4,5 × 10 (ці два приклади проілюстровані:. ділянки абсорбції не обов'язково мати ефект сайт Цей процес передачі енергії розуміння. сутність життя діяльності дуже важливо про механізм передачі енергії, має цілий ряд гіпотез або теорій, таких як резонансна передача, перенесення електрона, протона, екситонів передачі, переносу заряду і утворення комплексу і т.д., але не є остаточними ще не в поєднанні з конкретними біологічними Поглиблене вивчення мети. Біологічні дослідження агрегації Біологічні дослідження агрегації більшості біологічних молекул взаємодіють, утворюючи колекцію відомих біологічних агрегатів, стан, зване біологічне агрегатний стан. Додаткові дослідження з нуклеїнових кислот і білків об'єднані один з одним з утворенням нуклеосом і білків і ліпідів в якості основного компонента. Методами нейтронної дифракції були виміряні при 140 нуклеосоме пар основ ДНК розвернутися неполярних часток білка 1,7 кола моделі з використанням ядерного магнітного резонансу методи знати частинок ядра H3, H4 гістонів з ДНК міцно разом узятих, а H2A, H2B, тільки неполярні кінця і середній зоні і ДНК-зв'язуючі, лужні N-кінця не бере участь. ПРИМІТКА Якщо H3, H4 гістонів нуклеосом, може виробляти основні структурні особливості (див.). Формування біологічних агрегації Біологічну освіту агрегації, а не тільки для створення нових структурних характеристик, а й створив нові фізичні властивості, з новими можливостями. Наприклад, як правило, викликана подвійний ліпідний шар всіяна білки, звані біоплівки моделі рідкої мозаїки. Отримана плівка є впорядкованою, плинність і рідкокристалічний стан природи унікальні фізичні властивості цих речовин з камери для опису, нормальну активність клітинного циклу і патологічних змін у процес має важливе значення. Квантова біофізичний досліджень Три аспекти дослідження пов'язані з молекулами і між атомами в взаємодії між молекулами і біологічного об'єкта, цю роль часто високою специфічністю. Наприклад, роль антитіл і антигенів, таких як ліки і рецепторів. Сили визначають стан енергії та структурі макромолекул себе, а й визначає стан енергії і структурних змін. Залежно від молекулярної сама сила периферійних електроніці, а також в деякій мірі пов'язані ядра, такі рухи мікроскопічних частинок повинні бути використані для пояснення квантової механіки (див.). |
| Користувач Огляд |
|
Немає коментарів |
