Мова :
SWEWE Член :Ввійти |Реєстрація
Пошук
Енциклопедія співтовариство |Енциклопедія відповіді |Відправити запитання |Словник знань |Завантажити знання
Попередній 1 Наступний Вибір сторінок

Фельген реакції

Інтерпретація

Фельгена реакції Фельгена реакції

Засоби R.Feulgen і H.Rossenbeck (1924) Визначення ДНК зробив цитохімічних реакцій. Клітини гідролізу при 60 ℃ RNHCl (гідроліз часу в залежності від стаціонарної фази). Якщо роль реагенту Schi-далі в якості вільного пуринового підстави конкретної дезоксирибози генерується альдегіду і фуксин (фуксин) реакції, ядерної хромосомі забарвлених фіолетовий, вказує на присутність ДНК. За оптимальних умов на Фельген на основі кольорової реакції ДНК, спектроскопічний метод вимірювання можуть бути використані для кількісної мікроскопії.Принцип реакції Фельген

Показує звичайним методом ДНК Фельген (Фельген) реагують перший розведеної соляної скибочки кислоти, ДНК через слабкий (1 моль / л HCL) після гідролізу при 60 ℃ протягом дезоксирибози молекули ДНК з'єднання між пуринового Відкритий кінець випуску альдегід дезоксирибози, а на місці реакції з реактивом Шиффа фіолетовий продукту. Принципи з реакцією PAS, ядерна ДНК була фіолетовою. РНК не впливає на цей процес, з ДНК конкретного плями. Точна температура і концентрація соляної кислоти, відповідний час гідролізу є ключем до успіху. Надмірний або недостатній гідроліз знизилася інтенсивності фарбування.

Приготування реагентів:

1 січня моль / л HCL:. У 8,5 мл концентрованої соляної кислоти і 91.5ml дистильованої води, яка була;

(2) 0,5% розчин брильянтового зеленого;

Фарбування:

1 приймати культивували на покривних стеклах основної прилип клітини промивали три рази розчином Хенкса;

2 У Kano (Carnoy) фіксатором фіксований 10 хвилин, а потім промивають три рази дистильованою водою;

3 в 60 ℃ концентрацією 1 моль / л стенду HCL протягом 10 хвилин;

4 промивали кілька разів дистильованою водою;

5 реагенту Шиффа в стенд 30-60хв, вони завжди можуть перевірити колір стані;

6 Промийте 5хв водопровідної води;

7, а потім промити дистильованою водою;

8 різними концентраціями етанолу зневоднення;

9 з ксилол, ясна були встановлені;

Фельген реакція - зміст, пов'язаний

Дезокси пентозу нуклеїнової кислоти, скорочено ДНК. Відноситься до частини пентози нуклеїнової кислоти D-2-дезокси-рибози. Суть генетичного матеріалу. Основи є аденін, птах буде пурин, цитозин, тимін і інші компоненти, невелика кількість метиловані підстави, яке являє собою 5 - метілцітозін, 6 - метил-аміно пурину. Цитозин ДНК фага з 5 - гідроксиметил цитозин, тимін з 5 - (гідроксиметил)-урацил замість або містити урацил. За нуклеозидом 3 ', 5'-фосфодіефірних зв'язку формування двухцепочечной полинуклеотидной ланцюга з воднем з утворенням двухцепочечной спіралі спеціальні структури Wohua студентів. Вірусну ДНК молекулярною масою 1-200 × 106, за винятком особливих винятків, вірусну частку, що містить молекулу нуклеїнової кислоти, але деякі фага кільцевої одноцепочечной нуклеїнової кислоті компонента ДНК. Це бактеріальної хромосомі утворюється одна молекула ДНК, ДНК E.coli молекулярну масу приблизно 2,5 × 109. Вищі рослин і тварин, в основному ядерних білків (гістонів, протамін і т.д.) в поєднанні з іншим, і у вигляді кисню існує рібонуклеопротєїдних. Цитоплазми, особливо мітохондрії, хлоропласти, а також мають невелику кількість ДНК, присутньої. Висока молекулярна маса ДНК в розчині легко різання, бактеріофагів і вірусів з матеріалу, відмінного від екстрагованої ДНК, в більшості випадків, як правило, вважається фрагменти вихідної молекули. Опалення або лужної обробки може стати мілину водневих зв'язків між одноцепочечной формі, називають цю денатурації ДНК. Кількісне визначення ДНК, причому спосіб включає вимірювальний фосфорної кислоти, цукру (дезоксирибози) по кольоровій реакції (реакції дифениламина, цистеїн реакції сірчаної кислоти, індол і ін), і основний фрагмент УФ-поглинання (257-270 нм ) 'и. Зрізи тканин Фельген реакції виявлення метод корисний. У чотирьох дезоксинуклеозидтрифосфатов як попередники батьківського матричної ДНК, реплікації ДНК напівконсервативним типу. Існують різні відомі специфічного ферменту ДНК, для структури ДНК.


Попередній 1 Наступний Вибір сторінок
Користувач Огляд
Немає коментарів
Я хочу коментувати [Відвідувач (18.232.*.*) | Ввійти ]

Мова :
| Перевірте код :


Пошук

版权申明 | 隐私权政策 | Авторське право @2018 Всесвітній енциклопедичні знання