| Мова : |
|
| Енциклопедія співтовариство |Енциклопедія відповіді |Відправити запитання |Словник знань |Завантажити знання |
Геном людини |
   |
|
Завершення генома людини, це початок революції в медицині, але успіх цієї революції займе більше часу. Китайські вчені припустили, 1% від робочого навантаження проекту. Завершення картографією геному людини, до майбутнього широкому впровадженню нового гена лікувальних засобів, щоб закласти міцний фундамент, він робить людину істотою по-справжньому "персоналізованої медицини" епохи один крок вперед. У майбутньому, генетичних захворювань або невиліковних хвороб, поки конкретного пацієнта, засновані на генетичних профілів "зловили", в якому гени проблема, з самим прямим способом зробити гена назад в нормальний стан, тіло будуть відповідним чином скориговані, і таким чином вилікувати хворобу. Є близько 30 000 людських генів, більш Дослідники очікували набагато менше.Значення До розуміння генетичної складової людського геному, дослідники можуть індивідуальне профілактичне лікування для фізичних осіб і виробництво цілого ряду нових препаратів, батьки можуть також перевірити плід має генетичний дефект. І в один прекрасний день, як діабет, рак, хвороба Альцгеймера і психічних захворювань у минулому, не може вилікувати хворобу, але й вилікувати його. Намалюйте повний геном людини Впливати Повний геном людини, це початок революції в медицині. Завершення картографією геному людини, до майбутнього широкому впровадженню нового гена лікувальних засобів, щоб закласти міцний фундамент, він робить людину істотою по-справжньому "персоналізованої медицини" епохи один крок вперед. Генетичні захворювання або невиліковних хвороб, поки конкретного пацієнта, засновані на генетичних профілів "зловили", в якому гени проблема, з самим безпосереднім чином, щоб ген повернутися до нормального стану, тіло будуть відповідним чином скориговані, і таким чином вилікувати хворобу. Є близько 30 000 людських генів, більш Дослідники очікували набагато менше. До розуміння генетичної складової людського геному, дослідники можуть індивідуальне профілактичне лікування для фізичних осіб і виробництво цілого ряду нових препаратів, батьки можуть також перевірити плід має генетичний дефект. І в один прекрасний день, як діабет, рак, хвороба Альцгеймера і психічних захворювань у минулому, не може вилікувати хворобу, але й вилікувати його. Тим не менш, складні і різноманітні геному людини, навряд чи буде розрізнити. Або швидко інтерпретовані. Таким чином, геном людини був опублікований, вчені всього світу змагаються вникати передав парою алелів генетичної інформації, щоб визначити унікальні генетичні характеристики, щоб побачити, хто може спочатку зрозуміти функції генів і секрети для раннього розвитку нових лікарських препаратів. План Завершення генома людини це початок революції в медицині, але успіх цієї революції займе більше часу. Китайські вчені припустили, 1% від робочого навантаження проекту. Ген Генів людини визначити хвороби людини, і смерті, вона присутня в кожній клітині тіла в молекулі ДНК, молекули, ДНК. Молекули ДНК хромосом в ядрі, дві взаємно спіральний ланцюгів, кожна ланцюг складається з одного компонента, розташованих в поздовжній кінця в кінець, це один компонент відомий як підставу (оскільки ці сполуки розчиняли у воді можуть утворювати лужний розчин). Є 4 підстави, а саме, скорочено A, T, G, C. Вони являють собою ген перестановки і комбінації. Геном Мета проекту генома людини є першим з 23 пар хромосом людини нуклеотидноїпослідовності одинадцять перевірити це для вчених, щоб у подальшому вивченні. Так звана генетична карта 3100000000 «букв» - A, T, G, C перестановок. Вчені намітити людського геному дозвіл Якщо визначено, що, люди можуть змінити своє препаратів ген для лікування різних захворювань, пов'язаних з генетичними. Професор Qian Zhuo шляхом зміни змісту гена у мишей, вдалося домогтися здібності до навчання група мишей була значно вище, ніж аналогічні. Але Чандра вважає, що щоб прийти до цього, тільки один ген необхідно провести не менше 10 років, і стільки, скільки сотень тисяч людських генів. Пекін геноміки Інституту доктор Чжан Мен сказав, хоча на початку травня вчених оголосила про завершення одного відсотка від завдання гени ескізи, але на цей раз вони до цих пір зберігається тестування для подальшого поліпшення точності. Вимірюється в послідовності за допомогою комп'ютера протягом 24 годин, щоб прибути в міжнародний проект генома людини публічної базі даних. Китайські вчені участю американського Національного інституту здоров'я, спонсорується Агентством міжнародного суспільного плану, який в кінцевому рахунку, США, Великобританії, Японії, Канади, Швеції та китайських вчених, що беруть участь у завершенні. Хоча Сполучені Штати приватна компанія називається Celera почалася в 1998 році для проведення аналогічного дослідження, і з громадськістю планують почати змагання. Проект геному людини має "життя політ на Місяць", сказав чоловік розшифрувати її вміст розподіляється в ядрі 23 пари хромосом 6-100000 про гени, про 3000000000 баз. Відкрити людських хвороб і смерті для "чорної скриньки", в 1990 році, проект генома людини був офіційно відкритий. Китайські вчені з вересня 2006 року взяла на себе завдання секвенування одного відсотка. Тільки шість місяців, щоб завершити розшифровку завдань міжнародного дослідження геному людини внесла свій вклад. Подолати рак Китайські геномі людини доктор Чжан Мен введені, починаючи проект генома людини була спочатку отримані з людських пухлин плануєте потерпіти невдачу. 1980-х років американські вчені намагалися використовувати традиційні методи медицини розблокувати таємниці пухлини. Але потім виявили, що утворення пухлини генетично пов'язані. Сучасні медичні дослідження показують, що загальні людські вірусних захворювань з використанням звичайного медичного лікування. Але для більш ніж 5000 видів генетичних захворювань, але і залежить від генної терапії. У тому числі спадковий рак, діабет, анемію. Проект геному людини, першим кроком в генній ескіз, наступним завданням є знайти точне місце розташування різних генів точно оцінити карті буде завершена в 2003 році, і розроблені різні функції гена необхідно близько 100 років. Гена щастя Британський уряд відповідає за координацію роботи генетичного науковий співробітник сказав, що з вивченням генетичного коду людини в прогрес, смерть також була науковою проблемою. Вчений передбачив, що людське життя, швидше за все, найближчим часом була значно розширена, і має потенціал, щоб досягти 12-річного віку. Китайська національна геномі людини Центр Доктор Гу Чжун заявив журналістам, можна сказати, що тіло захворювання пов'язані з генами. Наприклад, деякі люди будуть лисими середнього віку, літніх людей отримає діабет, які генетично пов'язані. Запишіть таємниці людського тіла після оголошення про генетичному коді, людина стає "прозорим" тіла, лікарі можуть передбачити, коли вона отримає хвороба, яка хвороба, які гени викликають захворювання, використовуючи таким чином ген лікування, тривалість життя який буде значно розширений. Геном людини, доктор Чжан Мен говорить, що багато вчених вважають, що людський життєвий цикл і поділ клітин, в той час генетичні дослідження можна розрахувати життя клітин, щоб організм людини, "Фортуна", являє собою наукову основу. Умови аналізу крові Медичний проект Геном принести широкий простір для розвитку. Вчені пророкують майбутнє, ми просто помістити краплю крові на чіпі може бути заповнений генів, знайдених до хвороби або навіть точною мірою того, скільки курять сигарет на день, скільки є рису. Залежно від майбутнього фармацевтичних компаній призначить генетичну звіту пацієнта, але сам ген стане наркотиків. Вчені передбачають, що 2050 буде цілий ряд порушень до початку захворювання була ліквідована. Піддається лікуванню спадкової анемії препаратами еритропоетину сприяння ген тепер доступні. Китай також випустив десятки тисяч генів завантажувалася биочипов. |
| Користувач Огляд |
|
Немає коментарів |
