| Мова : |
|
| Енциклопедія співтовариство |Енциклопедія відповіді |Відправити запитання |Словник знань |Завантажити знання |
Полярність ефект |
 |
|
Всього Концепція Полярність ефект Полярність ефект Концепція одинКоли електричний розряд обробка, те ж саме кількість матеріалу травленню обидва електроди різні. Один електрод ерозії, ніж іншим електродом на додаток до великої, це явище називається полярний ефект. Якщо два електроди з різних матеріалів, ефект полярності є більш вираженим. Концепція двох Коли позитивні і негативні електроди не те ж саме, газовий розряд напруги іскровий проміжок відрізняється, це явище називається полярний ефект. Наприклад, в барах - неоднорідне електричне поле асиметрична пластина, позитивне напруга корони створення більше, ніж стрижень стрижнів негативного коронного моменту створення напруги; позитивні стрижні - негативна пластина напруга іскрового розряду становить менше негативного стрижнів - позитивна анодного напруги іскрового розряду. Це є результатом ефекту просторового заряду. При аналізі високої напруги постійного струму прямі питання поточного тесту передачі та інші питання будуть використані в концепції ефектів полярності. Концепція три Одиниця транскрипції у випадкових мутацій інгібувати транскрипційними одиницю подальшу транскрипцію гена. Першопричина Кореневої викликає полярний ефект, що включає: позитивний електрод і негативний поверхні електрода в процесі обробки були засипані електронів та іонів під дією та миттєвої високої джерела тепла температури, вони схильні до корозії, але якщо той же матеріал як електроди, на додаток до ерозії два електроди кількість не те ж саме. Якщо матеріал з двох електродів відрізняється від ефекту полярності є більш складним. Взагалі вважається, коли розряд, електронний до позитивного електрода, у зв'язку з малою масою прискорення електронів великої, легко отримати високу швидкість; позитивна маса іона і великий прискорення мало, важко отримати якийсь час на більш високій швидкості. Тому, коли час розряду є коротким, наприклад менше 30 мкс, позитивний енергія електронного переносу в позитивних іонів перевищує енергію, передану до катода, так що позитивний і негативний ерозія більше, ніж кількість ерозії, на цей раз повинен бути підключений до позитивного заготовки, інструмент повинен бути підключений до негативного електроду називається "позитивна обробки полярності" або "позитивний полярності підключення." І навпаки, коли час розряду досить довго, наприклад, більше, ніж 300μs, позитивні іони прискорюються до високої швидкості, з великою масою, кінетична енергія бомбардування негативного електрода є великим, велика кількість негативного електрода до позитивного електрода ерозії кількості ерозії, це Коли заготовка повинна потім негативний, то позитивний інструмент повинен називається "негативний обробку" або "негативний зв'язок". Це тому, що чим довше час розряду тобто тривалість імпульсу, тим більше маса і інерція позитивних іонів прискореного поступово виходить, послідовно впливати на поверхні анода, тому, вплив ушкоджує впливу до нього, ніж негативного впливу позитивного електрона Великі шкідливий вплив. Параметри Полярність Полярний ефект пов'язаний з молекулярною характеристиці кислої або лужної. Будь-який з наступних параметрів можуть бути приведені в кількісної міри ефекту полярності. (1) △ Ms (кислий) або △ жа (лужна) △ Ms (кислота) є розчинена речовина (ROH) в СС14 і відносним зсувом ефірному розчині була виміряна в інфрачервоному спектрі максимуму OH-групи, △ МС (основний) є розчинена речовина (CH3OD) в бензолі виміряна інфрачервоним спектрами відносне зміщення смуги OD △ МС (кислий), або максимум △ МС (основні) дані були донором протонів або акцептора протонів по відношенню до тіла здатність до утворення водневих зв'язків молекул пов'язані між собою. Великий склеювання здатність водню, а це означає, кислоти (наприклад, спиртом або фенолом) більшу здатність давати протон або підстава (наприклад, альдегіди, кетони) більшу здатність приймати протони. Оскільки протон і протон прийняття дається можливість показати протилежну тенденцію, так △ жа (кислотність) збільшення дорівнює △ Ms (лужну) зменшується значення. Як правило, △ жа органічний розчин (кислота) зростає, водневі зв'язки здатність зазначеної молекули на мембрані збільшується, в результаті цього підвищення зменшується відштовхування між мембраною і органічні розчинені речовини. Таким чином, як збільшується △ Ms (кислота), відділення органічної речовини зменшується. Або, із збільшенням △ МС (лужний) і здатність до утворення водневих зв'язків органічних розчинів і мембрани зменшується і, отже, сили відштовхування між плівкою і органічні розчинені речовини зростає, збільшують відділення органічної речовини. Але △ Ms (лужні) з видом значення перевищує певне значення з'єднання змінюється зі збільшенням △ жи (лужні), відділення розчинених речовин збільшує мінімальним. (2) константа дисоціації Ka або рКа (PK =-logKa) Константа дисоціації у водному розчині, що має параметр полярності від ступеня розчиненого розчину. Константа дисоціації кислотних або основних молекул дати кількісну міру, рКа зменшується, тіло протонів, його збільшення кислотності дано, а акцептора протонів, основність збільшується. Для органічної кислоти, рКа зменшується з одного боку, водневих зв'язків здатність плівок органічних розчинів еквівалент тяжіння між розчинених речовин і мембрани збільшується, і таким чином поділу краплі, з іншого боку, він дисоціює Іони збільшує тенденцію до підвищення еквівалентно електростатичне відштовхування між мембраною організму, тим самим збільшуючи ступінь поділу. G з двох вищевказаних факторів супутньої наслідування, грав провідну роль у високому і низькому дозволі визначає тенденцію. Таким чином, кислотні молекули, кислотність розміру і спільної дії розчиненого поділу рКа. З кислої органічної речовини відрізняється, основні органічні розчинені речовини, із зменшенням рКа, електростатичного відштовхування між органічних розчинів і мембрана збільшує швидкість видалення збільшується. (3) число Хеммет або кількість Тафт Hammet σ-число між-або пара-заміщених ароматичної групою постійної полярності, Taft σ * це кількість орто-ароматичного з'єднання або алифатического з'єднання в полярному констант заступників. σ і σ * і кількісної оцінки впливу заступників на полярного ефекту органічних молекул; σ і σ * з аддитивности; заступника σ і σ * Чим менше значення, здатність до відновлення свій електрон (або протон дана можливість ) менше. Таким чином, для даної функціональної групи, σ і σ * значення зниження відповідає зменшенню або збільшенню кислотності Основні молекули. Як правило, або кислоти або основи, поділ органічних розчинів з σ σ * значень збільшуватися і зменшуватися. |
| Користувач Огляд |
|
Немає коментарів |
