Мова :
SWEWE Член :Ввійти |Реєстрація
Пошук
Енциклопедія співтовариство |Енциклопедія відповіді |Відправити запитання |Словник знань |Завантажити знання
Попередній 1 Наступний Вибір сторінок

Кетони

Контур

Кетон карбонильная група приєднана до два вуглеводню. За різними вуглеводнів молекули, можна розділити на аліфатичні кетони, алициклические кетони, ароматичні кетони, ненасичених кетонів і насиченим кетонів. Ароматичні кетон карбонильная група безпосередньо приєднана до ароматичного кільцю, карбонильной групою можуть бути розділені на ряд один долар, і двухатомного багатоатомного кетона кетона. Вбудований в межах кільцевої карбоніл, називається кільцем один, не можуть утворювати водневі зв'язки між молекулами, що має температуру кипіння нижче, ніж відповідні спирти, карбонильной кисню і води молекули можуть утворювати водневі зв'язки, число атомів вуглецю один (нижній) розчиняли у воді. Нижні кетони являє собою рідину з приємним запахом, з високим вмістом вуглецю номер один (старший кетон) є твердою.Неймінг та структура

Структура

Кетон структура: одна з молекул містить карбонільну групу, карбонильную групу і атом вуглецю, підключений до одного з двох структурі вуглеводнів,

Назва

Кетони можна розділити на два типи аліфатичних і ароматичних принципів є наступні: вибір довгий пострілів ланцюга вуглецевий ланцюг, що містить карбонільну групу, б об'єднати ідентичні заступники ім'я з зазначенням місця, написати ім'я перед одним з батьків.

Таутомерію

Атом водню кірального α-С рацемізації.

Фізичні властивості

По-перше, температура кипіння киплячій кетона

Ацетон: 56.2 бутанон: 79.6 2 - пентанон: 102.4 пропіофенон: 216.5

Якщо C = O з α-C, пов'язаний з трьома різними розмірами кетогрупи, карбонильную групу, призведе до простору по обидві сторони від площини перешкоджати другий нуклеофил атакувати карбонільну групу, щоб створити простір на селективність, ми використовуємо L, M , S на α-C становлять великий обсяг, середніх і малих три групи.

Хімічні властивості

Хімічно активний, схильні до нуклеофільних реакцій приєднання з ціаністим воднем, Гріньяра, гідроксиламіну, спирт тощо; може бути зменшена до спирту. Поляризаційна карбонільної групи шляхом, з α-H реакції галогенування може відбуватися один; в лужних умовах з метил кетон реакції haloform може статися. Окисленням вторинного спирту і ацилированием ароматичного похідного карбонової кислоти отримують взаємодією металоорганічних сполук. Ацетон, циклогексанону є важливим хімічним сировиною.


Попередній 1 Наступний Вибір сторінок
Користувач Огляд
Немає коментарів
Я хочу коментувати [Відвідувач (54.225.*.*) | Ввійти ]

Мова :
| Перевірте код :


Пошук

版权申明 | 隐私权政策 | Авторське право @2018 Всесвітній енциклопедичні знання