Контур
Кетон карбонильная група приєднана до два вуглеводню. За різними вуглеводнів молекули, можна розділити на аліфатичні кетони, алициклические кетони, ароматичні кетони, ненасичених кетонів і насиченим кетонів. Ароматичні кетон карбонильная група безпосередньо приєднана до ароматичного кільцю, карбонильной групою можуть бути розділені на ряд один долар, і двухатомного багатоатомного кетона кетона. Вбудований в межах кільцевої карбоніл, називається кільцем один, не можуть утворювати водневі зв'язки між молекулами, що має температуру кипіння нижче, ніж відповідні спирти, карбонильной кисню і води молекули можуть утворювати водневі зв'язки, число атомів вуглецю один (нижній) розчиняли у воді. Нижні кетони являє собою рідину з приємним запахом, з високим вмістом вуглецю номер один (старший кетон) є твердою.Неймінг та структура
Структура
Кетон структура: одна з молекул містить карбонільну групу, карбонильную групу і атом вуглецю, підключений до одного з двох структурі вуглеводнів,
Назва
Кетони можна розділити на два типи аліфатичних і ароматичних принципів є наступні: вибір довгий пострілів ланцюга вуглецевий ланцюг, що містить карбонільну групу, б об'єднати ідентичні заступники ім'я з зазначенням місця, написати ім'я перед одним з батьків.
Таутомерію
Атом водню кірального α-С рацемізації.
Фізичні властивості
По-перше, температура кипіння киплячій кетона
Ацетон: 56.2 бутанон: 79.6 2 - пентанон: 102.4 пропіофенон: 216.5
Якщо C = O з α-C, пов'язаний з трьома різними розмірами кетогрупи, карбонильную групу, призведе до простору по обидві сторони від площини перешкоджати другий нуклеофил атакувати карбонільну групу, щоб створити простір на селективність, ми використовуємо L, M , S на α-C становлять великий обсяг, середніх і малих три групи.
Хімічні властивості
Хімічно активний, схильні до нуклеофільних реакцій приєднання з ціаністим воднем, Гріньяра, гідроксиламіну, спирт тощо; може бути зменшена до спирту. Поляризаційна карбонільної групи шляхом, з α-H реакції галогенування може відбуватися один; в лужних умовах з метил кетон реакції haloform може статися. Окисленням вторинного спирту і ацилированием ароматичного похідного карбонової кислоти отримують взаємодією металоорганічних сполук. Ацетон, циклогексанону є важливим хімічним сировиною.
|