| [Член (365WT)]Відповіді [Китайський ] | Час :2019-09-11 | 1. Фізичні та хімічні властивості препарату. Молекулярний розмір, розчинність жиру, розчинність та дисоціація препарату можуть впливати на абсорбцію. Загальноприйнято вважати, що чим вища розчинність у жирі препарату, тим легше його засвоюється; невелика молекула водорозчинного препарату легко всмоктується, а препарат, який нерозчинний як у воді, так і у жирі, важко засвоюється. Препарати з високою дисоціацією важко засвоюються перорально.
2. Лікарська форма препарату. При пероральному застосуванні розчин всмоктується швидше, ніж твердий препарат, такий як таблетка або капсула, оскільки для цього потрібен процес розпаду та розчинення. При введенні підшкірно або внутрішньом’язово водорозчинна ніч швидко поглинається, а суспензія або олійний агент поглинаються повільно за рахунок утримання в місці введення, тому це відбувається повільніше і займає тривалий час.
3. Поглинати навколишнє середовище. При пероральному застосуванні функція спорожнення шлунка, швидкість дефекації, рН, кількість та характер вмісту кишечника можуть впливати на всмоктування препарату. Такі як повільне спорожнення шлунка, надмірна перистальтика або надмірний вміст кишечника не сприяють всмоктуванню ліків. Підшкірне або внутрішньом'язове введення препарат поширюється по сполучній тканині або м’язових волокнах, через стінку капіляра в кровообіг, швидкість всмоктування пов'язана з місцевим кровотоком і фармацевтичними препаратами. Оскільки м’язова тканина багата кровоносними судинами і кровопостачання є достатнім, внутрішньом’язове введення всмоктується швидше, ніж підшкірне введення. Коли шок оточений порушенням кровообігу, швидкість всмоктування підшкірної або внутрішньом'язової ін'єкції сповільнюється, і його потрібно вводити внутрішньовенно, щоб негайно було ефективним. Процес всмоктування при внутрішньовенному введенні не відбувається. |
|
